夜色如墨，急诊科走廊的灯光在寂静中泛着冷白。
林修远刚换上白大褂，准备开始新一天的实习工作，就听见护士站传来一阵急促的脚步声。
“快！有个孩子昏迷送来了，疑似神经系统疾病！”张敏一边翻看转运单一边喊道。
王志斌早已站在抢救台前，面带高深莫测的笑容：“今天我来负责主诊，林修远你先旁观学习。”
林修远没有争辩，只是默默观察。
孩子大约六七岁，身上散布着几处咖啡牛奶斑，皮肤粗糙、肿胀，嘴角歪斜，意识模糊。
从外貌特征来看，几乎与神经纤维瘤病（NF1）完全吻合。
但当他翻开急救病历时，眉头却微微皱起——
“患者无家族史，无类似皮肤表现亲属？”
这是不对劲的。
NF1是一种显性遗传病，如果孩子确诊，那至少父母一方应该有明显症状。
可病历上写得清清楚楚：双亲体健，无相关病史。
他抬头望向一旁陪同的年轻母亲，正巧对方也转头看了过来。
那一瞬间，林修远捕捉到她脖颈后一抹淡褐色的斑迹。
——这正是典型的NF1皮肤表现！
“这位家长，请问您有没有做过皮肤病方面的检查？”林修远走近一步，语气温和地问道。
女人愣了一下，似乎没料到会被直接询问，眼神慌乱地扫了一圈周围医生，最后低声说：“有过……医生说我可能有神经什么病，但我一直没太在意。”
“果然是NF1。”林修远心中已有判断，回头看向王志斌，“建议尽快做基因检测，确认是否为NF1突变携带者，并评估是否存在脑部肿瘤风险。”
“基因检测？”王志斌嗤笑一声，语调里带着明显的讥讽，“林修远，你是实习生吧？一个普通患儿，你怎么敢随便安排这么贵的检查项目？医院资源是给你挥霍的吗？”
他话音未落，旁边陈思思也轻轻开口：“林学长，确实有点冒进了，万一不是的话……费用谁来承担呢？”