江城市青年医师学术论坛现场，气氛热烈。
台下座无虚席，灯光聚焦在中央舞台之上。
林修远站在讲台上，身着整洁的白大褂，神情平静如常，目光却带着一丝锐利。
他身后的大屏幕上，一张张病例图像、基因测序图谱和AI模型结构缓缓展开，仿佛一道通往未来医学的大门，正徐徐向世人敞开。
“各位同仁，”林修远声音不高，却清晰有力，“这是一名先天性凝血障碍合并免疫缺陷的患儿，传统手段难以确诊。”
屏幕切换，一张稚嫩的脸庞出现在众人眼前——小宇，七岁男孩，面色苍白，身上布满青紫瘀伤，眼中却闪烁着倔强的光。
“他的病情复杂而罕见，常规血液检查无法准确判断病因，免疫功能检测也呈现矛盾结果。”林修远继续说道，“但通过全外显子组测序，我们发现了一个关键点：X染色体F8基因复合杂合突变。”
此言一出，会场中顿时响起一片低声议论。
赵文杰坐在前排，眉头微皱，眼神冷峻。
他旁边几位年长专家交换了一下眼神，显然对这个“F8基因复合杂合突变”的说法并不认可。
其中一位老专家忽然开口：“这种说法并无文献支持，你是在创造新病吗？”
全场哗然！
有人震惊，有人疑惑，还有人开始翻阅手机资料试图验证。
而更多年轻医生则屏息凝神，等待林修远的回答。
林修远微微一笑，并未动怒，也没有急于反驳。
他轻轻一点鼠标，调出一份详尽的测序数据报告，并将之与全球基因数据库中的已有记录进行比对。
“这不是创造，而是发现。”他语气坚定，“这不是第一个，也不会是最后一个。我们正在填补空白，而这些空白，正是未来医学必须面对的挑战。”
他顿了顿，环视全场，目光扫过那些怀疑的眼神，也落在几个眼神闪亮的年轻医生脸上。
“以这个病例为基础，我提出一个设想：基于mRNA的基因修复技术，在临床个体化治疗中具有巨大潜力。我们可以精准修复患者的特定基因缺陷，而不是仅依赖传统