na分子链结合。
于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的dna分子链，生成新的免疫t细胞。
到了这一步，实验过程已经完成了90，接下来就看真正的治疗效果了。
陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量，重新注入患者体内，经由胸腺，转化生成了新的武装起来的t细胞。
等待了几个小时之后，陆离从患者体内抽取淋巴液，进行检验。
结果发现……新生成的具有crispr-cas9系统的t细胞已经大量出现了。
在这些装备了crispr-cas9系统的t细胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被crispr-cas9系统标靶信息瞄准，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，顺利灭杀了一个艾滋病毒。
免疫系统还在不断的生成新的t细胞，这些新的t细胞，全都是装备了crispr-cas9系统的新型t细胞，全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。
等到患者体内的t细胞更换了一轮之后，艾滋病毒一旦入侵新型t细胞，就会被一个个灭掉，最终彻底消失。
这个过程……持续时间大概在一到三个月，最长半年之内，艾滋病毒会被彻底杀死。
当然，在彻底治愈之前，这些患者体内的艾滋病毒，仍然是具有强烈的传染性的。
现实中花了两个星期，虚拟实验室里过去了四个多月。
这个虚拟出来的艾滋病患者，彻底治愈了。
陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测，患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。
实验成功！
接下来，陆离又在现实中重复了基因实验。
人体实验却还不能在现实中做了。
现实中重复了一遍基因实验之后，下面的时间就是写论文装逼的时间了。
“一种基于crispr-cas9技术的艾滋病治疗方案。”
在这篇论文中，陆离把crispr-cas9技术的理论表述，全都写了出来，从理论上论证了利用crispr-cas9技术编辑修改t细胞，用于治疗艾滋病的可行性。
当然，这篇用于公开发表的论文里，自然是没有详细实验数据，也没有详细操作步骤的，只是理论上的论证而已。
另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料，陆离直接发到了中科院医学研究所。
公开发表的论文，投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”
，同时也把论文挂上了学术网。
于是……陆教授又一次名震天下。
“偶买噶！
陆教授研究出了艾滋病的治疗方案！”
“陆教授终于想起自己是个医学家了吗？”
“攻克癌症的伟大医学家，又攻克了艾滋病。”
“这是一项伟大的成就！
全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”
“艾滋病不在困扰人类了吗？这真是个好消息。”
“诺贝尔医学奖非陆教授莫属。
除了他，没有人有资格领诺贝尔医学奖。”
“困扰人类的绝症又少了一个。
即使最苛刻的人，也必须承认，陆教授是全世