的药物，要解决不少问题。
比如双靶点的协同！
xcR4 抑制剂和去甲基化剂的药理机制不同，直接组合可能产生不可控的相互作用。
许秋道：“这一点，并非不能实现。瑞仕的全球巨头罗氏医药，就完成了双抗技术，同样兴许也可以针对多发性硬化新药，设计出双功能分子。”
这个难点并没有困扰许秋。
而第二点，其实就是血脑穿透的难题了！
最后则是避免脱靶毒性，尤其是 dNA 去甲基化剂可能影响全身细胞！
如果是从头开始，许秋可能不知道从何入手。
不过好消息是，多发性硬化的研究其实已经进展了很久，各方准备工作都已经就绪了。
说得简单点——万事俱备，只欠东风！
而如今许秋锁定的两个崭新靶点，或许就是这一场东风！
……
在正式确认这两个靶点之后，林根生心情无比激动。
之前的状态这么宽松，但这一次……总该进入“备战”状态了吧？
怎么也得疯狂加班？
然而，令他难以置信的是，在许院士确定进一步的路线后，众人依旧准点下班、按时上班。
这让林根生有点怀疑自己的眼睛。
这对吗？
难道不该进入最后的冲刺阶段吗！
好在，林根生还是能感受到众人的情绪也变得激动起来，工作效率简直翻了个倍……也只有这样，他还能感受到如今的状态的确有了些许区别。
而让林根生更震撼的是，仅仅是一周后，一份崭新的方案就已经出炉。
许秋再度莅临研究所。
他给出了新的研究重点，亲自指导下一步的研发计划。
这一次，新药的代号被正式确定了下来。
NeuroRestore-01。
神经修复-01 号。
也即 NR-01。
林根生已经做好准备，后面这个序号，迭代到一千，乃至于一万。
毕竟这就是正常的研发流程。
一款药物，没有个几千次、上万次的试错，怎么可能出来？
甚至于三四年的攻坚、几十万次的反复尝试，都不一定能够成功！
而在林根生这么想的时候，许秋给出了 NR-01 的更精细结构！
这次，就是仿照瑞仕罗氏医药的双抗结构，搭建了双功能嵌合分子。
主体是 cxcR4 拮抗肽！
许秋解释道：
“cxcR4 拮抗肽在普乐沙福的结构上进行优化。
“我将 Amd3100 的环胺结构改造为环戊烷二胺，降低骨髓抑制毒性。
“同时添加聚乙二醇链增强血脑屏障穿透性……”
许秋详细给出讲解。
台下一片寂静。
借鉴罗氏、借鉴普乐沙福这款成功的药物，而后又以分子量小于 500da 的聚乙二醇链来提高血脑屏障穿透率……
堪称完美！
坏消息，缝合。
好消息，全缝了！