干细胞向软骨细胞快速分化！
并最终导致异位骨化以惊人的速度迅猛发展！
在进一步的实验中，施怜也反向验证了这一机制——
当敲除敲除 pRRx1+间充质干细胞的瘦素受体，或是直接抑制 ANGptL4 的活性，甚至清除携带瘦素受体的细胞，软骨形成和异位骨化发展都能得到完美控制！
这一刻，一条崭新的致病链条，摆在了医学界所有人面前！
施怜的研究，算是为异位骨化治疗找到了一个关键性的靶点！
既然瘦素受体、ANGptL4 能够激活异位骨化，那么反过来，只要调控这两个指标，就能精准遏制异位骨化的发展！
自此之后，像田灵这种不得不上手术台的情况，或许可以完全避免！
即便已经到了不得不做手术的时候，也能够通过抑制异位骨化的继续发展、择期手术。
“这……这算是我第一个拿得出手的研究了！”施怜激动万分。
然而，此时的许秋，在仔细分析施怜的实验过程后，却突然皱起了眉。